Definisie

  Wat is amyotrofiese laterale sklerose?

  Amyotrofiese laterale sklerose (ALS) is 'n siekte in die senuweestelsel waarin sekere selle (neurone) in die brein en beenmurg stadig sterf.  Hierdie selle stuur boodskappe van die brein en beenmurg na die spiere.  Ligte spierprobleme verskyn eers, maar stadig raak die persoon verlam.  Sommige mense het al 'n paar jaar ALS.  Uiteindelik sal die spiere ophou werk.  Hierdie siekte, ook Lou Louhrsiekte genoem, is vernoem na 'n beroemde bofbalspeler wat aan ALS dood is.

  Hoe algemeen is amyotrofiese laterale sklerose?

  ASL is 'n seldsame siekte.  Hierdie siekte tref oor die algemeen meer mans as vroue op die ouderdom van 40-60 jaar.  Praat met u dokter vir meer inligting.

  Tekens en simptome

  Wat is die tekens en simptome van amyotrofiese laterale sklerose?

  ALS begin dikwels wanneer 'n spier in een van u arms of bene verswak word, of as u slordig praat.  Die swakheid versprei stadig na die hande en voete en ander liggaamsdele.  Verswakte nek- en rugspiere laat die kop mank raak, en die verlies aan spierweefsel (atrofie) en tongtrekkings kom algemeen voor.  Die spiere wat nodig is om te beweeg, praat, eet (sluk) en asemhaal, raak uiteindelik verlam (verlamming). ALS beïnvloed nie die sintuie nie (sig, reuk, smaak, gehoor en aanraking), maar mense kan geestelike probleme hê (soos afasie,  of probleme met die vind van die woorde). Daar kan ander simptome wees wat nie gelys word nie.  Raadpleeg 'n dokter as u vrae het oor siektetekens.

  Wanneer moet ek dokter toe gaan?

  U moet u dokter kontak as u ondervind:

  Probleme om te loop of daaglikse aktiwiteite te doen.

  Verswakte of verlamde voete of enkels.

  Verminderde handfunksie.

  Moeilik om te sluk of te praat.

  Spierkrampe en trek van die arms, skouers en tong.

  Probleme om u kop op te lig of u liggaamshouding te behou.

  Oorsaak

  Wat veroorsaak amyotrofiese laterale sklerose?

  Die oorsaak is onbekend en ongeveer 90% van die gevalle kom sporadies voor.  By ongeveer 10% van die mense kom familielede die siekte voor.  ALS is nie aansteeklik nie.

  Risiko faktore

  Wat verhoog my risiko vir amyotrofiese laterale sklerose?

  Daar is baie risikofaktore vir ALS, naamlik:

  Afgeleide

  Omgewingsfaktore soos rook en langdurige blootstelling

  Impakbesering

  Virale infeksie

  Te hard werk.



  Behandeling

  Die inligting wat verskaf word, vervang nie mediese advies nie.  Raadpleeg ALTYD u dokter.

  Wat is my behandelingsopsies vir amyotrofiese laterale sklerose?

  Behandeling is daarop gemik om simptome te beheer en die pasiënt so lank as moontlik te ondersteun.  Een middel is riluzole, wat die lewensduur kan verleng en by sommige mense die vordering van ALS kan vertraag, maar die effek daarvan is beperk.  Ander medisyne kan help om aanvalsimptome te beheer, sukkel om te sluk, krampe, hardlywigheid, pyn en depressie.  'N Maagbuis kan gebruik word om te voed as die pasiënt verstik.  Voedingkundiges speel 'n rol om gewigsverlies te voorkom.  Onderwys en berading is ook belangrik: fisieke, beroeps- en spraakterapie kan mense help om sterk en onafhanklik te bly.  Hulpmiddels soos draadjies, metaalbene, rolstoele en asemhalingsmasjiene.  In die volgende fase is die hoofdoel om vertroosting te bied.

  Wat is die gewone toetse vir amyotrofiese laterale sklerose?

  Die dokter kan 'n diagnose maak op grond van mediese geskiedenis en fisiese ondersoek, veral die senuwees en spiere.  Die dokter voer stap-, asemhalings-, sluk- en reflekstoetse uit. Die dokter kan ook elektromyografie- (EMG) en senuweegeleidingstudies doen. Ander studies sluit genetiese toetse, rekenaartomografie (CT), magnetiese resonansbeelding (MRI), bloed- en urinetoetse, spinale  kraan- en spierbiopsie.

  Boererate

  Wat is 'n paar lewenstylveranderings of boererate wat gedoen kan word om amyotrofiese laterale sklerose te behandel?

  Die volgende leefstyl- en boererate kan help om myotrofiese laterale sklerose te behandel:

  Kies die medisyne wat u benodig om spesifieke probleme soos asemhaling en eet te behandel.

  Leer soveel as moontlik oor ALS en hoe u die simptome daarvan kan verminder.

  Sluit aan by 'n ondersteuningsgroep.

  Moenie moed opgee nie.  Sommige mense leef aansienlik langer as 5-10 jaar.

  Sommige leef langer as tien jaar of langer.
  As u vrae het, raadpleeg u dokter vir die beste oplossing vir u probleem.